ASENDHI pone en marcha la campaña “La Hidrosadenitis Supurativa es otra HStoria” para mostrar la realidad una enfermedad que afecta a más de 450.000 personas en España La Hidrosadenitis Supurativa es una enfermedad que afecta al 1% de la población y resulta desconocida para el 85% de sociedad[1] La asociación de pacientes busca el … Leer más
El profesional de Atención Primaria es fundamental para un correcto diagnóstico de la Hidrosadenitis Supurativa La Asociación de Enfermos de Hidrosadenitis (ASENDHI) solicita que el profesional de Atención Primaria pueda disponer de recursos formativos e información actualizada sobre la enfermedad La correcta detección de los primeros síntomas por parte del especialista en medicina de … Leer más
Iniciamos una serie de artículos que hemos solicitado a diferentes especialistas en HS. El Doctor Luis Landin, del servicio de cirugía plástica y reparadora del Hospital de la Paz es nuestro primer colaborador. Desde ASENDHI agradecemos su interesante y didáctico articulo sobre la cirugía en la Hidrosadenitis Supurativa. Cirugía en la Hidrosadenitis Supurativa El importante … Leer más
Un reciente estudio afirma que la Hidrosadenitis Supurativa es la enfermedad dermatológica con el mayor impacto en la calidad de vida del paciente Se ha presentado un nuevo estudio realizado en más de 5.000 pacientes que muestra el impacto de las enfermedades psicológicas en la calidad de vida Los resultados de este estudio van a ser … Leer más
El pasado 30 de marzo, en la Asamblea General del Foro Español de Pacientes (FEP), fue ratificada nuestra adhesión al mismo. Desde ASENDHI estamos convencidos de la necesidad de trabajar conjuntamente con entidades de pacientes, única vía para ser más fuertes y que nuestra voz se tenga en cuenta ante decisores políticos, administraciones y opinión pública. … Leer más
Coincidiendo con la Asamblea General de Socios, organizamos una sesión informativa/formativa sobre Hidrosadenitis Supurativa. Contamos con la participación del Dr. Francisco Javier Del Castillo, que nos habló de «La hidrosadenitis supurativa familiar es una enfermedad hereditaria». Podéis encontrar su presentación en este enlace y el vídeo de su ponencia en este otro enlace. También participó la Dermatóloga … Leer más
El pasado 25 de marzo de 2017 se celebró en Madrid la Asamblea de Socios de ASENDHI. Podéis ver el vídeo de la misma en este enlace. En ella, se aprobaron la Memoria De Actividades de 2016 así como las cuentas. MEMORIA DE ACTIVIDADES 2016 De las actividades realizadas en 2016, se destacaron las siguientes: … Leer más
Fecha: sábado 25 de marzo de 2017 Horario: De 11.00 a 14.00 horas Lugar: Instituto de Innovación y Desarrollo de la Responsabilidad Social Sociosanitaria (Inidress) Dirección: C / Francisco Silvela, nº 44 – 28028 Madrid ENFOQUE MULTIDISCIPLINAR EN … Leer más
El 7 de marzo, la Asociación de Enfermos de Hidrosadenitis- ASENDHI, mantuvo una reunión con la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), con el objetivo de dar a conocer la enfermedad y buscar sinergias para avanzar en el conocimiento, formación e interés sobre la Hidrosadenitis Supurativa. La reunión tuvo lugar con el … Leer más
En el número de marzo, en la pagina 40, la Revista Enfermería en Desarrollo, nos ha dedicado un artículo.
Participaron las enfermeras especializadas en HS, Esther Margarit de Miguel y Lidia
Gorchs Vega y las pacientes y miembros de la Junta Directiva de ASENDHI, Gloria García Cervi y Silvia Lobo.
Desde aquí agradecemos a los/as editores de la revista así como a las enfermeras que se han brindado a participar en la entrevista.
