PORQUE ES IMPORTANTE HACERNOS VISIBLES
Nuestra asociación es pequeña, con un número modesto de socios y, tanto para la mejora en la investigación y tratamiento de la enfermedad como para ayudar a los/as pacientes, necesitamos tener el máximo apoyo para seguir realizando nuestra labor.
Somos la única asociación de enfermos de HS en España y también la única asociación de pacientes de habla hispana. Dada la naturaleza de la patología, tratamos de mantener informados/as a los/as pacientes a través de la web y las RRSS.
Estos son los recursos que ASENDHI ha puesto a tu disposición:
- Hemos elaborado un documento para la mejora de la atención sanitaria del paciente con HS que incluye información sobre la atención de los/as pacientes en diversas especialidades- urgencias, atención primaria, enfermería, etc.- Aunque es un documento orientado a la práctica clínica, puede ser de utilidad para conocer más sobre su patología y qué puede esperar de los servicios de salud. En este enlace puedes consultar el documento y en este otro el resumen ejecutivo.
- Para consultas o mayor información, puedes visitar nuestra página web: www.asendhi.org. En ella, encontrarás información de utilidad, como recomendaciones generales y preguntas frecuentes.
- En nuestro canal YouTube, Asendhi Org, hay colgados talleres y charlas de profesionales de la salud expertos/as en la patología.
- Contamos con un listado actualizado de las Unidades o consultas monográficas de HS en España.
- Si necesitas asesoramiento legal sobre bajas laborales, incapacidad o discapacidad, podemos ponerte en contacto con abogados/as que trabajarán en tu caso.
- Contamos con un perfil en Facebook donde puedes encontrar comentarios y consejos de otras personas afectadas por la enfermedad: ASENDHI
- También tenemos una página institucional en la misma red: Hidrosadenitis Hidradenitis Asendhiorg
Siendo socio/a de ASENDHI puedes:
- Tener una línea de comunicación para información sobre la enfermedad.
- Recibir información actualizada de tratamientos, investigaciones, soluciones prácticas, etc…
- Asistir a la Asamblea donde solemos organizar ponencias impartidas por dermatólogos/as y otros/as profesionales donde, además de recibir información, podrá aclarar sus dudas.
- Participar de las actividades de ASENDHI.
- Apoyar y recibir apoyo de otros/as afectados/as.
- Ayudarnos a difundir la enfermedad y dar a conocer la asociación en su entorno, ciudad, profesionales de la salud, etc.. En este enlace tiene una serie de sugerencias para colaborar con nosotros de manera activa. Haz clic aquí para conocerlas.
Para nosotros es muy importante te plantees ser socio/a y colaborar con nuestra labor. Necesitamos de la ayuda de todos y todas para seguir luchando para mejorar la calidad de vida las personas que padecemos Hidrosadenitis.
La cuota anual son 40 € y puedes abonarla mediante alguna de estas opciones:
-
- Pago en efectivo en la cuenta de ASENDHI CIF: G21480199 en el Banco Sabadell,
IBAN ES58 0081 5735 4900 0196 5098. En el concepto tienes que indicar tu nombre para que podamos identificar el ingreso. Necesitaríamos además que nos enviaras por correo electrónico a asendhi@asendhi.org, el justificante de la transferencia junto con tus datos: Nombre completo, dirección, DNI, teléfono y correo electrónico. - Mediante transferencia bancaria a la Cuenta de ASENDHI CIF: G21480199 en el Banco Sabadell, IBAN ES58 0081 5735 4900 0196 5098. Igual que en la anterior modalidad, en la transferencia necesitamos que indiques tu nombre para que podamos identificar el ingreso y que nos envíes por correo electrónico (asendhi@asendhi.org) el justificante de la transferencia junto con tus datos: Nombre completo, dirección, DNI, teléfono y correo electrónico.
- Mediante domiciliación bancaria. Descárgate el formulario y envíalo por correo electrónico a asendhi@asendhi.org
- Pago en efectivo en la cuenta de ASENDHI CIF: G21480199 en el Banco Sabadell,