Nuestro III Barómetro sobre la Hidradenitis Supurativa en España, presentado en Valencia.

  • Los resultados del estudio, elaborado en colaboración con Novartis y con otras compañías del sector farmacéutico, han sido presentados por ASENDHI en la Consellería de Sanitad de la Generalitat Valenciana.
  • La Consellería ha mostrado su empatía con nuestra asociación y la voluntad de impulsar más acciones de formación sanitaria y concienciación sobre la Hidradenitis Supurativa, patología que padecen alrededor de 50.000 personas en la Comunidad Valenciana.
De izquierda a derecha: Dr. Antonio Martorell, especialista en dermatología médica, quirúrgica y estética en el Hospital de Manises y coordinador del grupo de trabajo de Hidradenitis Supurativa de la AEDV; Encarna Díaz, jefa Servicio Atención y Comunicación con el Paciente; Mª José Avilés Martínez, subdirectora general Atención al Paciente y Calidad Asistencial; y Silvia Lobo, presidenta de ASENDHI.

Hidradenitis Supurativa y Comunidad Valenciana

Continuando la gira de presentación por las Comunidades Autónomas, del III Barómetro sobre la Hidradenitis Supurativa en España, el pasado 16 de Septiembre:
Silvia Lobo, presidenta de ASENDHI,y el doctor Antonio Martorell, especialista en dermatología médica, quirúrgica y estética en el Hospital de Manises y coordinador del grupo de trabajo de Hidradenitis Supurativa de la AEDV, han podido compartir con Mª José Avilés Martínez, subdirectora general Atención al Paciente y Calidad Asistencial, y Encarna Díaz, jefa Servicio Atención y Comunicación con el Paciente, la situación que viven los pacientes con HS en la Comunidad Valenciana.

ASENDHI realiza este Barómetro en España desde 2015. En esta tercera entrega, ha contado con el apoyo de Novartis y el de otras compañías del sector, y constituye un referente nacional para la visualizacion de las necesidades no cubiertas de los pacientes de hidrosadenitis, así como una herramienta esencial para monitorizar la evolucion de la atención sanitaria de estas personas en nuestro país.

Analizando los resultados del documento, se pone de manifiesto la situación actual y las necesidades no cubiertas de los pacientes con Hidradenitis Supurativa. El objetivo de la presentación ha sido trasladar al gobierno valenciano la necesidad de colaboración para mejorar el abordaje y el tratamiento de los pacientes con HS, una enfermedad que padecen alrededor de 50.000 personas de la región, aunque se considera que está infradiagnosticada.

Formación sobre la Hidradenitis Supurativa en Atención Primaria, Urgencias y Pediatría.

Silvia Lobo ha comentado que “los pacientes con HS en la Comunidad Valenciana tienen las mismas necesidades que en el resto de España. La gran frontera está en el desconocimiento por parte de los profesionales médicos. Hay que impulsar la formación, sobre todo en Atención Primaria (AP) y urgencias, ya que son las dos puertas de acceso al SNS. Si el paciente no llega en tiempo y forma al dermatólogo, podría padecer consecuencias irreversibles en su enfermedad”.

Asimismo ha explicado que “desde ASENDHI también queremos destacar la importancia de la formación en pediatría, ya que se está detectado un aumento de los casos en niños, y señalar la falta de consultas específicas en varias provincias y la dificultad de los pacientes desplazados para conseguir sus tratamientos de vuelta a sus provincias de origen tras las consultas, algo que se vería beneficiado de una mejor colaboración entre los servicios de origen de las consultas específicas que atienden a estos pacientes”.

Unidades monográficas y manejo multidisciplinar de los pacientes con HS.

En la jornada se ha hablado extensamente sobre la conveniencia de las unidades monográficas y del manejo multidisciplinar de los pacientes con HS, destacando la falta de tratamiento médico especializado y el alto impacto que produce la enfermedad en el día a día, así como de la necesidad de crear mecanismos de alerta en urgencias para marcar y detectar a estos pacientes.

El Dr. Martorell ha destacado que “el perfil de persona que acude a consulta es variable, pero el más frecuente es el de mujeres entre 18 y 25 años con abscesos dolorosos que les impiden realizar una vida cotidiana, provocnado aislamiento, miedo y limitaciones en sus relaciones laborales y personales”.
Además, añade que “actualmente, se ha evolucionado mucho en el tratamiento, ofreciendo resultados excelentes, incluso permitiendo a los pacientes recuperar su vida normal. El límite que tenemos es la no existencia de Unidades Monográficas, las únicas establecidas en la Comunidad de Valencia están en el Hospital de Manises y en el Hospital José Carlos Pascual Ramírez. Aunque existen consultas especializadas en Castellón, Valencia y Alicante, son necesarias las unidades monográficas y multidisciplinares con protocolos bien establecidos entre los diferentes especialistas”.

Libro Blanco: La Hidradenitis Supurativa en España

También se ha presentado el Libro Blanco sobre la enfermedad, un documento elaborado por un equipo multidisciplinar de expertos en dermatología, cirugía, atención primaria, enfermería y otras especialidades médicas, que aborda los retos y las soluciones para mejorar la atención y el tratamiento de la Hidradenitis Supurativa o Hidrosadenitis.

Conclusiones y compromisos alcanzados con la Hidrosadenitis.

La presidenta de ASENDHI ha concluido en el encuentro que “ASENDHI es la voz de los pacientes. Pues, además de encargarnos de informar de manera rigurosa y veraz sobre la patología y de habilitar puntos de reunión entre los pacientes, trabajamos para que cada paciente llegue lo antes posible al profesional adecuado. A ese profesional que sabrá atenderle de acuerdo con sus propias características personales, ya que no todas las personas con HS reaccionan igual a los tratamientos de los que se dispone hoy en día”.
Asimismo, ha añadido que “trabajamos generando datos fiables que después tanto los profesionales, como la industria y los responsables de la salud pueden manejar para mejorar la vida de los pacientes”.

En definitiva, “la reunión ha sido intensa y fructífera”, según ha señalado la presidenta de ASENDHI, destacando que “el interés de las interlocutoras ha ido en aumento y han asegurado que se van a valorar todas las peticiones de la Asociación para implementar líneas de actuación dentro de la Comunidad Autónoma«. Se ha hablado de establecer circuitos institucionales para el mejor manejo de los pacientes y de impulsar la E-consulta para la mejor y más rápida derivación de los pacientes a dermatología, intentando reducir el tiempo diagnóstico que tantísimo nos preocupa«.

  • Establecer circuitos institucionales para el mejor manejo de los pacientes.
  • Impulsar la E-consulta para la mejor y más rápida derivación de los pacientes a dermatología, intentando reducir el tiempo diagnóstico.