VIVIR EL DÍA A DÍA CON HIDROSADENITIS
Realmente como la frase dice , día a día , nunca hay dos días iguales , vamos viviendo el momento del día , en ocasiones no te puedes mover del dolor , otras veces supuras por las heridas y no tienes movilidad de alguna extremidad y además al supurar crees que hueles mal y te avergüenzas . Es muy duro el día a día ! En verano casi peor , el calor, el sudor, las fricciones por roce con ropa ! Y que se te vean las cicatrices y heridas ! No es vida , pero no tenemos más remedio que vivir con esto y adaptarnos y saberlo llevar lo mejor posible ! Hay días que te levantas con fiebre porque se avecina un brote y nadie te entiende porque estas decaído , así muchos muchos días .
No puedes planificar nada porque no sabes cómo vas a estar al día siguiente , Así que nada de planes .
Antes del diagnostico :
Realmente vivir con miedo… A mí no tardaron mucho en diagnosticar , los médicos de atención primaria no tenían ni idea de lo que tenía, fui una de las pocas afortunadas que un dermatólogo me diagnosticó dentro del primer año. Acababa de dar a luz a mi última hija , y me salieron bultitos en las axilas y mamas , creían los médicos que era mastitis por dar el pecho a mi hija ; pero era un dolor que no cesaba y yo no lo veía normal. Llegaron las fiebres , el abrirse los bultitos y supurar , tenía miedo , vivía con la incertidumbre de que me estaba pasando , me dijeron que eran golondrinos que no me preocupara, pero cada vez iba a más , el estrés influye mucho y yo realmente estaba estresada y angustiada . Cuando acudí a un dermatólogo de toda la vida, el Doctor Naranjo y me dijo la enfermedad que tenía…. no lo podía creer » porque me pasaba a mi esto tan joven «…. Empezaron con inmunosupresores y mi calvario con la mediación ! Pero ya tenía un diagnóstico y ya podía decir de que estaba enferma . Hasta entonces fue una agonía inmensa .
Muchas gracias y Saludos
