No somos casos aislados.
No somos una enfermedad rara.
No somos invisibles.
Somos 6 Millones de voces
que merecen ser escuchadas.
La Hidradenitis Supurativa sigue siendo una enfermedad desconocida para gran parte de la sociedad.
Pero quienes convivimos con ella, sabemos lo que siginifica: dolor, incomprensión, retrasos diagnósticos y silencio.
Hoy queremos cambiar eso.
Porque somos millones.
Porque nuestras voces importan.
Porque juntos hacemos visible la HS.
¿Qué es la HS?
1. Dolorosa
Lesiones inflamatorias recurrentes que afectan la calidad de vida.
2. Invisible
Muchas personas tardan años en recibir un diagnóstico correcto.
3. Frecuente
Millones de personas conviven con la HS en todo el mundo.
Descubre más sobre la Hidradenitis
Suma tu voz en
Redes Sociales
– Cuéntanos tu historia.
– Comparte nuestra publicaciones.
– Etiqueta a Asendhi y más personas.
– Utiliza los hashtags:
#6MdevoceHS #HispanoS #Asendhi
#HStoria #HablemoS #HSawareness
ASENDHI
Desde hace 18 años trabajamos para mejorar la vida de las personas
con Hidradenitis Supurativa mediante información, apoyo,
investigación y defensa de sus derechos.
Voces que nos apoyan
Con la colaboración de:
Puede notificar una reacción adversa relacionada con un producto de UCB por correo electrónico a UCBCares.ES@ucb.com
o llamando al 800 099 684 (número gratuito llamando desde España) o al +34 915700649.
ES-DA-2600612 . JUNIO 2026
