Cambiemos la HStoria | ASENDHI

SEMANA DE LA HIDROSADENITIS SUPURATIVA 2018

El día 6 de junio es el Día Internacional de la Hidrosadenitis Supurativa. En España, la Asociación de Enfermos de Hidrosadenitis- ASENDHI, pondrá en marcha acciones a lo largo de una semana, de los días 3 al 10 de junio de 2018.

Nuestro objetivo es promover la concienciación pública sobre esta patología y todas las personas afectadas o interesadas por la HS pueden ayudarnos.

Bajo el lema “Cambiemos la HStoria” pretendemos buscar el apoyo y complicidad de las personas con HS, sus familiares y el público en general.

#CambiemoslaHStoria

VIVIR CON HIDROSADENITIS ES UNA LUCHA DIARIA

 “El dolor es tan fuerte, tan intenso, que es peor que el de dar a luz”             

“No me puedo sentar, no puedo andar. Mis limitaciones son completas” 

“La gente se va alejando porque siempre estás enferm@” 

“Pediría no tener que pasar días enteros en la cama. Pediría mi vida” 

Un paciente afectado de HS tarda una media de 9 años y visita una media de 15 médicos diferentes desde el primer síntoma hasta que son diagnosticados.

¡Ayúdanos! #CambiemoslaHStria

 

YO CAMBIO MI HSTORIA…. ¿Y TU?

 

LA HIDROSADENITIS SUPURATIVA MARCA VIDAS.  NO DEJES QUE LA HS MARQUE TU VIDA

La hidrosadenitis supurativa es una de las enfermedades dermatológicas con mayor impacto en la calidad de vida.

Sin embargo, con el tratamiento y las medidas adecuadas puedes tratar de que los síntomas vayan a más y mejorar considerablemente tu bienestar.

TU TAMBIÉN PUEDES REDUCIR EL IMPACTO DE LA PATOLOGIA EN TU HSTORIA

Comparte la recurrencia de tus brotes con tu médico

Lleva una vida saludable y DEJA DE FUMAR

Busca herramientas para trabajar tu bienestar.

Conciénciate y trata de controlar tu estrés.

Sigue los consejos de tu médico y cumple con el tratamiento prescrito

ESTOS DOCUMENTOS TIENEN recomendaciones, información práctica y consejos para ayudarte a llevar la vida que quieres llevar.

               Guía para Pacientes de HS                Preguntas Frecuentes respondidas por médicos

¡Ayúdanos! #CambiemoslaHStoria

Ayúdanos a romper el tabú sobre la enfermedad de la piel de la que nadie se anima a hablar.

Darla a conocer y visibilizarla, puede cambiar la vida de un/a paciente de HS.

 

Así es como puedes cambiar la HStoria

Apóyanos en twitter

Utiliza y difunde los siguientes hashtags: #cambiemoslaHStoria; #HStoria; #hidradenitis; #sincomplejos

También puedes cambiar la imagen de tu perfil de twitter por unos días. Haciendo clic en este enlace, puedes descargarte las fotos y subir una a tu perfil. Te sugerimos que lo hagas y lo mantengas entre el 3 y el 10 de junio.

Reenvíalo a tus seguidores

Por WhatsApp también

Cambia la imagen de tu perfil de WhatsApp por unos días. Haciendo clic en este enlace, puedes descargarte las fotos y subir una a tu perfil. Te sugerimos que lo hagas y lo mantengas entre el 3 y el 10 de junio.

Difúndelo entre tus contactos.

Reenvía información de la Campaña “Cambiemos la HStoria”.

ESTAS DOS ACCIONES estarán en vigor desde el 31 de mayo al 10 de junio de 2018.

Es el momento #CambiemoslaHStoria

 

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