Con el objetivo de que sus voces fueran escuchadas, se proporcionó a las personas afectadas por HS una plataforma que diera voz a los/as pacientes y en la que pudieran compartir cómo viven y gestionan su enfermedad.

Nuestra presidenta, Silvia Lobo, quiso compartir su experiencia como paciente con HS. Puedes hacer click en la foto para ver su vídeo:

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